Transcripción — Guía

De DNA a RNA: la primera lectura del gen
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¿Qué es la transcripción?

La transcripción copia la información genética del DNA a RNA. La RNA polimerasa lee la hebra molde en dirección 3'→5' y sintetiza el mRNA en dirección 5'→3', complementario al molde.

Promotor RNA Pol mRNA Terminación

Dogma central (Crick, 1958): DNA → RNA → Proteína. La información fluye del genotipo al fenotipo.

En Procariotas

  • Una sola RNA polimerasa (holoenzima)
  • Promotor: secuencias -10 (TATAAT) y -35
  • Factor σ (sigma) reconoce el promotor
  • mRNA usado directamente (polisomas)
  • Transcripción y traducción acopladas

En Eucariotas

  • Tres RNA Pol: I (rRNA), II (mRNA), III (tRNA)
  • Factores generales de transcripción (TFIIA-H)
  • Promotor con TATA box, elementos reguladores
  • Procesamiento: cap 5', splicing de intrones, cola poly-A
  • mRNA exportado al citoplasma para traducción
Experimentos guiados

Observa cómo la información genética se transcribe y comprende la regulación del proceso.

EXPERIMENTO 1

El ciclo de transcripción

Hipótesis

La RNA polimerasa inicia en el promotor, elonga el RNA y termina en secuencias específicas.

  1. Observa la RNA Pol reconociendo el promotor
  2. Ve la formación de la burbuja de transcripción (~17 bp)
  3. Sigue el RNA naciente emergiendo de la polimerasa
  4. Nota la re-hibridación del DNA detrás de la enzima
  5. Observa la terminación y liberación del transcrito

Resultado esperado: El RNA producido es complementario al molde y tiene la misma secuencia que la hebra codificante (con U en vez de T).

EXPERIMENTO 2

Regulación por activadores y represores

Hipótesis

Los factores de transcripción modulan la frecuencia de iniciación al unirse a elementos reguladores.

  1. Observa la transcripción basal sin factores
  2. Añade un activador transcripcional
  3. Nota el aumento en la tasa de iniciación
  4. Añade un represor que compite con el activador
  5. Observa cómo la transcripción disminuye o se detiene

Resultado esperado: Los genes se encienden o apagan según el balance de activadores/represores.

EXPERIMENTO 3

Procesamiento del pre-mRNA (eucariotas)

Hipótesis

El pre-mRNA requiere modificaciones (cap, splicing, poly-A) antes de ser funcional.

  1. Observa el transcrito primario emergiendo
  2. Ve la adición del cap 5' (7-metilguanosina)
  3. Observa el spliceosoma removiendo intrones
  4. Nota la unión de exones (empalme)
  5. Ve la adición de la cola poly-A en 3'

Resultado esperado: El mRNA maduro es más corto que el pre-mRNA y está listo para exportar.

Conexiones interdisciplinarias

Dónde más aparece este concepto

🧬

Replicación

Usa el mismo principio de complementariedad pero copia ambas hebras.

Ver Replicación →
🔤

Traducción

El mRNA producido aquí es el sustrato para sintetizar proteínas.

Ver Traducción →
🎛️

Regulación génica

Operones, enhancers y silencers controlan cuándo y cuánto se transcribe.

Ver Regulación →
🧪

Evolución

Cambios en promotores y enhancers dirigen la evolución fenotípica.

Ver Evolución →

Limitaciones de la simulación

Preguntas de reflexión

  1. ¿Por qué la transcripción no necesita primers como la replicación?
  2. ¿Qué ventaja tiene el splicing alternativo para la complejidad de un organismo?
  3. ¿Por qué los antibióticos que inhiben RNA Pol bacteriana no afectan a eucariotas?
  4. ¿Cómo puede un solo gen producir múltiples proteínas diferentes?