Geometría Molecular VSEPR

Prediciendo la forma de las moléculas desde primeros principios

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¿Qué observarás?

La teoría VSEPR (Valence Shell Electron Pair Repulsion, o Repulsión de Pares de Electrones de la Capa de Valencia) predice la geometría de las moléculas basándose en una idea simple: los pares de electrones se repelen y buscan estar lo más lejos posible entre sí.

Repulsión electrónica

Los pares de electrones (enlazantes y libres) se repelen mutuamente y adoptan posiciones que minimizan esta repulsión.

Geometría electrónica vs molecular

La electrónica incluye todos los pares; la molecular solo considera los átomos visibles.

Pares libres

Los pares no enlazantes ocupan más espacio y comprimen los ángulos de enlace.

Hibridación

La geometría determina qué orbitales híbridos usa el átomo central: sp, sp², sp³, sp³d, sp³d².

Las Geometrías Fundamentales

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Lineal
180°
CO₂, BeCl₂
Trigonal plana
120°
BF₃, SO₃
Tetraédrica
109.5°
CH₄, CCl₄
Bipirámide trigonal
90°/120°
PCl₅, PF₅
Octaédrica
90°
SF₆
Angular
~104°
H₂O, SO₂

Notación AXₙEₘ

Sistema de clasificación

A Átomo central
X Átomos unidos al central (pares enlazantes)
E Pares de electrones libres (lone pairs)
Notación Geom. Electrónica Geom. Molecular Ejemplo Ángulo
AX₂ Lineal Lineal CO₂, BeCl₂ 180°
AX₃ Trigonal plana Trigonal plana BF₃, SO₃ 120°
AX₂E Trigonal plana Angular SO₂, O₃ ~117°
AX₄ Tetraédrica Tetraédrica CH₄, CCl₄ 109.5°
AX₃E Tetraédrica Piramidal trigonal NH₃, PCl₃ ~107°
AX₂E₂ Tetraédrica Angular H₂O, H₂S ~104.5°
AX₅ Bipirámide trigonal Bipirámide trigonal PCl₅, PF₅ 90°/120°
AX₄E Bipirámide trigonal Balancín SF₄ ~87°/117°
AX₃E₂ Bipirámide trigonal Forma de T ClF₃ ~87.5°
AX₂E₃ Bipirámide trigonal Lineal XeF₂, I₃⁻ 180°
AX₆ Octaédrica Octaédrica SF₆ 90°
AX₅E Octaédrica Piramidal cuadrada IF₅, BrF₅ ~82°/90°
AX₄E₂ Octaédrica Cuadrada plana XeF₄ 90°

El Efecto de los Pares Libres

Los pares libres ocupan más espacio que los pares enlazantes porque están más cerca del núcleo y no están "estirados" hacia otro átomo. Esto comprime los ángulos de enlace:

CH₄ vs NH₃ vs H₂O
CH₄ (0 pares libres): 109.5°
NH₃ (1 par libre): 107°
H₂O (2 pares libres): 104.5°
Orden de repulsión
LP-LP: Mayor repulsión
LP-BP: Intermedia
BP-BP: Menor repulsión
Regla práctica: Cada par libre adicional reduce el ángulo de enlace aproximadamente 2-3°. Por eso el agua tiene 104.5° en lugar de los 109.5° tetraédricos ideales.

Hibridación y Geometría

Hibridación Dominios Geometría electrónica Ángulos
sp 2 Lineal 180°
sp² 3 Trigonal plana 120°
sp³ 4 Tetraédrica 109.5°
sp³d 5 Bipirámide trigonal 90°, 120°
sp³d² 6 Octaédrica 90°

Dominios electrónicos = pares enlazantes + pares libres. El número de dominios determina la hibridación.

Polaridad Molecular

Una molécula es polar si tiene un momento dipolar neto, lo que ocurre cuando:

Polares
H₂O (angular)
NH₃ (piramidal)
HCN (lineal asimétrica)
SF₄ (balancín)
Apolares
CO₂ (lineal simétrica)
CH₄ (tetraédrica)
BF₃ (trigonal plana)
SF₆ (octaédrica)
Clave: La simetría cancela dipolos. CO₂ es lineal y apolar (los dipolos C→O se cancelan). H₂O es angular y polar (los dipolos O→H no se cancelan).

Experimentos Sugeridos

🔬 Experimento 1: De tetraédrica a angular

  1. Observa CH₄: 4 enlaces, 0 pares libres, tetraédrica perfecta
  2. Cambia a NH₃: 3 enlaces + 1 par libre → piramidal
  3. Cambia a H₂O: 2 enlaces + 2 pares libres → angular
  4. Activa "Pares libres" para ver cómo comprimen los ángulos

🔬 Experimento 2: Las posiciones ecuatoriales vs axiales

  1. Observa PCl₅: bipirámide trigonal con 3 Cl ecuatoriales y 2 axiales
  2. Cambia a SF₄: el par libre ocupa posición ecuatorial (¿por qué?)
  3. Cambia a ClF₃: 2 pares libres ecuatoriales → forma de T
  4. Regla: los pares libres prefieren posiciones ecuatoriales para minimizar repulsión 90°

🔬 Experimento 3: Compara polares vs apolares

  1. Compara CO₂ (apolar) con SO₂ (polar): mismos elementos, diferente geometría
  2. Compara BF₃ (apolar trigonal) con NF₃ (polar piramidal)
  3. ¿Qué determina la polaridad: los átomos o la geometría?

🔬 Experimento 4: Geometrías octaédricas

  1. Observa SF₆: octaedro perfecto, 90° en todas direcciones
  2. Cambia a IF₅: 1 par libre → pirámide cuadrada (5 F + 1 LP)
  3. Cambia a XeF₄: 2 pares libres opuestos → cuadrada plana
  4. Los pares libres se ubican en posiciones trans para minimizar repulsión

Contexto Histórico

"La teoría VSEPR es una de las pocas teorías químicas que puede enseñarse completamente en una sola clase y que permite a los estudiantes hacer predicciones correctas inmediatamente." — Ronald Gillespie, co-creador de la teoría VSEPR

1957: Ronald Gillespie y Ronald Nyholm publican "Inorganic Stereochemistry", formalizando la teoría VSEPR. La idea básica (que los pares de electrones se repelen) ya había sido propuesta por Sidgwick y Powell en 1940.

La teoría VSEPR es remarkablemente exitosa a pesar de ser conceptualmente simple. Aunque no se basa en cálculos de mecánica cuántica, sus predicciones coinciden con los resultados experimentales en la mayoría de los casos.

Conexiones Interdisciplinarias

Para Explorar Más

Reflexión final: VSEPR es una teoría elegante porque reduce un problema cuántico complejo a una simple idea geométrica: los electrones se repelen. Esta simplicidad la hace poderosa: puedes predecir la forma de casi cualquier molécula con papel y lápiz.